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國家藥品監(jiān)督管理局 國家市場監(jiān)督管理總局 公安部 最高人民法院 最高人民檢察院關于印發(fā)藥品行政執(zhí)法與刑事司法銜接工作辦法的通知

各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局、市場監(jiān)督管理局、公安廳（局）、高級人民法院、人民檢察院，新疆生產(chǎn)建設兵團藥品監(jiān)督管理局、市場監(jiān)督管理局、公安局、人民檢察院，新疆維吾爾自治區(qū)高級人民法院生產(chǎn)建設兵團分院：為進一步健全藥品行政執(zhí)法與刑事司法....

國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心關于發(fā)布《藥品注冊核查工作程序（試行）》等5個文件的通告（2021年第30號）

按照《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，為明確藥品注冊核查實施的原則、程序、時限和要求，規(guī)范藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場核查和上市前藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范檢查銜接工作，國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心組織制定了《藥品注冊核查工作程序（試行）》（見附件1），....

重磅！《藥品檢查管理辦法》發(fā)布，原GMP認證辦法廢止

來自：國家藥監(jiān)局 編輯：蒲公英-綠茶 5月28日，國家藥監(jiān)局發(fā)布國家藥監(jiān)局關于印發(fā)《藥品檢查管理辦法（試行）》的通知。辦法共十章七十條，適用于藥品監(jiān)督管理部門對中華人民共和國境內上市藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)實施的檢查、調查、取證、處置等....