全球視野、國際化制藥公司
南通聯(lián)亞藥業(yè)股份有限公司(Novast)由張國華博士和Prasadraju Pinnamaraju先生及其技術(shù)管理團(tuán)隊(duì)于2005年在江蘇南通創(chuàng)立,是立足國內(nèi)、為全球市場自主研發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng)高端處方藥的跨國制藥公司。團(tuán)隊(duì)成員在國際制藥行業(yè)擁有豐富的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)。
公司成立以來,一直專注于藥物傳遞系統(tǒng)和緩控釋制劑的技術(shù)研究與產(chǎn)品開發(fā),把"質(zhì)量源于設(shè)計(jì)"理念運(yùn)用于研發(fā)和生產(chǎn)的全過程。位于南通綜合保稅區(qū)的4萬平米的CGMP廠房,每年可為全球患者提供超過20億片口服片劑和1.76億顆口服膠囊。
2012年,公司首個(gè)口服激素產(chǎn)品PhilithTM成功登陸美國市場,實(shí)現(xiàn)了中國智造、擁有聯(lián)亞自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)制劑在美國處方藥物主流市場零的突破。 2013年以來,公司已連續(xù)五次以483零缺陷通過美國FDA的CGMP現(xiàn)場檢查,有4個(gè)產(chǎn)品5個(gè)品規(guī)被美國FDA指定為標(biāo)準(zhǔn)制劑(RS)。截至目前,公司已向美國FDA成功遞交了50多個(gè)高端藥物制劑申請(qǐng),有44個(gè)不同制劑產(chǎn)品獲批,其中包括13個(gè)高技術(shù)壁壘的緩控釋制劑,公司已有近40個(gè)產(chǎn)品成功進(jìn)入美國市場。憑借國際領(lǐng)先的藥物設(shè)計(jì)能力和制劑工藝技術(shù),多個(gè)產(chǎn)品在美國的市場占有率位居前列,規(guī)模化驗(yàn)證了富有全球競爭力的品質(zhì)和效率。
2021年4月,公司順利通過了國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的產(chǎn)品注冊(cè)現(xiàn)場核查和江蘇省藥品監(jiān)督管理局的GMP現(xiàn)場檢查。2021年以來,公司有6個(gè)自主研發(fā)生產(chǎn)的中美共線雙報(bào)高端制劑獲得NMPA注冊(cè)批準(zhǔn),獲準(zhǔn)境內(nèi)生產(chǎn)和銷售。
聯(lián)亞藥業(yè)專注于為國際國內(nèi)巿場開發(fā)提供創(chuàng)新藥物和高端制劑,為患者創(chuàng)造可信賴的高品質(zhì)藥品,努力服務(wù)民生,致力奉獻(xiàn)社會(huì)。